近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局正式發(fā)布《食品生產(chǎn)許可審查通則》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)為《通則》），將于2016年10月1日起施行。《通則》與現(xiàn)行《食品生產(chǎn)許可審查通則》相比主要有“兩通一簡(jiǎn)”三大變化。

根據(jù)食藥監(jiān)總局官網(wǎng)顯示，隨著《食品安全法》的修訂實(shí)施以及新一輪食品安全監(jiān)管體制改革的啟動(dòng)和推進(jìn)，我國(guó)對(duì)食品生產(chǎn)領(lǐng)域的監(jiān)督管理工作日益加強(qiáng)。特別是《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號(hào)）實(shí)施后，其配套技術(shù)文件的發(fā)布已迫在眉睫。

2010年公布實(shí)施的《食品生產(chǎn)許可審查通則》在過(guò)去幾年的食品生產(chǎn)許可工作中發(fā)揮了重要的作用，但與現(xiàn)行的法律法規(guī)、食品安全標(biāo)準(zhǔn)以及食品安全監(jiān)管體系已存在一定的差異，在實(shí)際工作中存在無(wú)法銜接之處。

新的《通則》與現(xiàn)行《食品生產(chǎn)許可審查通則》相比主要有“兩通一簡(jiǎn)”三大變化：一是實(shí)現(xiàn)《通則》的通用性。食品（含保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品）、食品添加劑通用一個(gè)《通則》，對(duì)同一企業(yè)生產(chǎn)不同類(lèi)別食品，統(tǒng)一審查基本要求，與“一企一證”原則實(shí)現(xiàn)有效銜接。

二是實(shí)現(xiàn)許可與監(jiān)管的聯(lián)通。加強(qiáng)生產(chǎn)許可與日常監(jiān)管的銜接，體現(xiàn)加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的原則。將現(xiàn)場(chǎng)核查中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的整改由企業(yè)在取得許可證后一個(gè)月內(nèi)完成，三個(gè)月內(nèi)監(jiān)督檢查，不僅縮短企業(yè)辦證時(shí)限，而且使許可和監(jiān)管活動(dòng)緊密聯(lián)通。

三是簡(jiǎn)化了許可審查條件、要求和內(nèi)容。第一簡(jiǎn)化了延續(xù)、變更需要提交的材料和審查要求；第二簡(jiǎn)化了對(duì)試制產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告的要求；第三簡(jiǎn)化了對(duì)外設(shè)倉(cāng)庫(kù)的核查要求；第四簡(jiǎn)化了許可文書(shū)。