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北京出臺(tái)細(xì)則規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售 促行業(yè)規(guī)范發(fā)展

發(fā)布時(shí)間: 2018-04-11 15:13:27 |來(lái)源:經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)-中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng) | 佚名 |責(zé)任編輯: 沈曄

 

近日,記者從北京市食品藥品監(jiān)管局獲悉,為進(jìn)一步加強(qiáng)北京市醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和交易服務(wù)監(jiān)督管理,保障首都公眾用械安全,促進(jìn)醫(yī)療器械電商行業(yè)發(fā)展,北京市食藥監(jiān)局制定印發(fā)了《北京市醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則(試行)》(以下簡(jiǎn)稱《細(xì)則》)。

隨著國(guó)家在推動(dòng)電子商務(wù)創(chuàng)新發(fā)展方面一系列政策的出臺(tái),醫(yī)療器械電商行業(yè)得到了快速發(fā)展。但在此過(guò)程中,一些安全隱患與法律問(wèn)題也隨之而來(lái)。根據(jù)原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局制定的《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,北京市食品藥品監(jiān)管局結(jié)合屬地實(shí)際情況,制定了《細(xì)則》,力求通過(guò)《細(xì)則》的出臺(tái),深化“放管服”改革,簡(jiǎn)化企業(yè)辦事流程,優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,同時(shí)推動(dòng)監(jiān)管部門(mén)轉(zhuǎn)變職能,強(qiáng)化事中事后監(jiān)管,優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)秩序。

北京地區(qū)醫(yī)療器械電商行業(yè)具有發(fā)展迅猛、經(jīng)營(yíng)主體數(shù)量多、整體交易規(guī)模大、資本市場(chǎng)持續(xù)活躍等特性。為促進(jìn)醫(yī)療器械電商行業(yè)健康發(fā)展,《細(xì)則》將采用更加精細(xì)化的管理方式,對(duì)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售交易服務(wù)及監(jiān)督管理提出具體要求。主要有以下六個(gè)方面的內(nèi)容:

一是遵循“線上線下相一致”的原則。按照原醫(yī)療器械電商政策要求,開(kāi)展網(wǎng)售業(yè)務(wù)的主體必須為藥品零售連鎖企業(yè),且必須單獨(dú)申辦《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書(shū)》。而《細(xì)則》遵循了“線上線下相一致”的原則,降低準(zhǔn)入門(mén)檻,實(shí)現(xiàn)了準(zhǔn)入公平,規(guī)定醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)只要符合線下醫(yī)療器械銷售的要求,就可以通過(guò)履行網(wǎng)絡(luò)備案義務(wù)開(kāi)展線上銷售。

二是簡(jiǎn)化辦事流程,提高辦事效率。《細(xì)則》以建設(shè)統(tǒng)一開(kāi)放、競(jìng)爭(zhēng)有序的醫(yī)藥電商市場(chǎng)體系為宗旨,進(jìn)一步簡(jiǎn)化辦事程序,明確擬備案企業(yè)僅需將申請(qǐng)材料提交至受理部門(mén),由受理部門(mén)進(jìn)行形式審查,符合要求的,當(dāng)場(chǎng)給予備案。

三是融合多元發(fā)展,激發(fā)行業(yè)熱情。增加了網(wǎng)絡(luò)銷售的業(yè)務(wù)形式,對(duì)于有自建網(wǎng)站需求的,可以選擇自主開(kāi)發(fā)銷售系統(tǒng),主打自己的品牌;對(duì)于網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)驗(yàn)或能力不足的,可以選擇通過(guò)入駐形式開(kāi)展線上業(yè)務(wù),利用其他平臺(tái)幫助導(dǎo)流,實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷。

四是強(qiáng)化質(zhì)量管理,樹(shù)立質(zhì)量意識(shí)。要求企業(yè)要加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理,進(jìn)一步明確質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé),通過(guò)建立行之有效的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,提升自身質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)防控能力,確保醫(yī)療器械質(zhì)量安全。

五是推動(dòng)職能轉(zhuǎn)變,加強(qiáng)事中事后監(jiān)管。明確對(duì)于已備案的企業(yè),監(jiān)管部門(mén)要在備案之日起三個(gè)月內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,并制定了現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則,解決了上下層級(jí)、不同轄區(qū)間標(biāo)準(zhǔn)不一致、不配套、不銜接的問(wèn)題。

六是完善監(jiān)管措施,提升監(jiān)管執(zhí)行力。增加了對(duì)于質(zhì)量管理制度不符合質(zhì)量管理要求、應(yīng)用程序不符合系統(tǒng)功能要求、發(fā)布違法違規(guī)信息的企業(yè)的處理措施,進(jìn)一步完善了監(jiān)管機(jī)制。

《細(xì)則》的施行將進(jìn)一步提升企業(yè)的辦事效率,激發(fā)市場(chǎng)主體的參與熱情,對(duì)于完善我市包括醫(yī)療器械在內(nèi)的醫(yī)藥電商行業(yè)監(jiān)管機(jī)制,提升質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制能力,促進(jìn)行業(yè)規(guī)范秩序發(fā)展具有重大意義。

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什么是醫(yī)療器械?

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。

效用主要通過(guò)物理等方式獲得,不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。

目的是疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解;損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償;生理結(jié)構(gòu)或者生理過(guò)程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持;生命的支持或者維持;妊娠控制;通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

常見(jiàn)的醫(yī)療器械有哪些?

在日常生活中,常見(jiàn)的醫(yī)療器械主要有家用和醫(yī)用兩種。常用的家用醫(yī)療器械包括:隱形眼鏡、血壓儀、血糖儀、呼吸機(jī)、早早孕試紙、理療儀、康復(fù)輔助器具等;常見(jiàn)的醫(yī)用醫(yī)療器械包括:醫(yī)用手套、注射器、監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī)、心臟支架、骨科金屬材料、超聲儀(彩超、B超等)、X線機(jī)、核磁共振儀等。


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